Staph. aureus ATCC 29213 KWIK STIK (2)
¿Qué cepas de referencia necesita para el control de calidad interno?
Por lo general, las instrucciones de uso (IDU) proporcionan información sobre las cepas y los controles de calidad recomendados por los fabricantes. Si tiene alguna pregunta o necesita ayuda, contáctenos. Estaremos encantados de ayudarle y presentarle una oferta sin compromiso.
¿Se requiere aprobación para el manejo de cepas de referencia?
No existe una regulación clara sobre la obligatoriedad de obtener una autorización para el uso de cepas de referencia en laboratorios médicos, limitada al propósito de la gestión de calidad de sus diagnósticos in vitro. Por lo tanto, le recomendamos que presente una notificación informal a la autoridad supervisora competente, por ejemplo, la Regierungspräsidium (Presidencia del Gobierno).
¿Debo reponer las cepas regularmente?
Tiene la opción de (1) reproducir usted mismo las cepas mediante un proceso criogénico (congelación y nuevo crecimiento de los cultivos de cepas) y almacenarlas a largo plazo. Para ello, le recomendamos KWIK-STIK™ combinado con un sistema de almacenamiento (por ejemplo, el sistema Cryobank®).
Alternativamente (2), si no desea reproducir las cepas usted mismo, sino reponerlas después de su uso, puede elegir entre LYFO DISK™ y Microtrol™.
Para los resultados esperados de las pruebas de resistencia, consulte la tabla de control de calidad de EUCAST actual.
Videos de aplicación sobre el manejo de los gérmenes de referencia y la instalación del criobanco se encuentran en nuestra sección "Autoaprendizaje" en www.aurosan.de
También hemos compilado un resumen adicional sobre el tema "Cepas de referencia para el control de calidad interno" en nuestro Info-Memo.
Aviso importante para su pedido:
Junto con el pedido, necesitamos que nos devuelva la licencia de usuario final firmada.
Para el envío refrigerado de la mercancía, se aplican costes de transporte adicionales que no están incluidos en el precio y se facturan por separado.